成新琪 , 程文翰 , 王凡龙 , 贺雪 , 孙杰 , 朱华国

石河子大学农学院/新疆生产建设兵团绿洲生态农业重点实验室, 新疆, 石河子, 832003
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 6 篇   
收稿日期: 2015年05月19日    接受日期: 2015年05月29日    发表日期: 2015年10月15日

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本研究以拟南芥多氨氧化酶(AtPAO2)为探针，在雷蒙德氏棉基因组数据库中获得同源基因并设计引物，利用RT-PCR技术克隆PAO基因，分离一个新的陆地棉PAO基因命名为GhPAO2。该基因cDNA全长为2 237 bp，具有一个1 473 bp的开放阅读框，编码490个氨基酸残基，预测该基因蛋白质分子量为54 405.2 kD，等电点为5.69。利用Real-time PCR对该基因在不同组织和多种非生物胁迫处理进行表达分析，结果表明GhPAO2基因主要在棉花花瓣和叶中的表达；不同胁迫处理下GhPAO2基因表达量均发生显著变化，其中低温处理和20% PEG处理后基因表达量迅速上升并在1 h时表达量达到最高，200 mmol•L-1 NaCl和1 mmol ABA处理则在24 h时表达量达到最高，表明GhPAO2基因受低温、PEG、NaCl和ABA诱导表达，可能在棉花抵御非生物胁迫过程中发挥重要作用。

棉花；多胺氧化酶；基因克隆；非生物胁迫